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Inovação

Ratos cegos recuperam a visão após edição genética Crispr

Cientistas conseguiram reverter a perda de visão em camundongos com retinite pigmentosa, uma das principais causas de cegueira no mundo.

· 26/03/2023 · Atualizado em 26/03/2023
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Cientistas na China usaram a edição do gene Crispr para restaurar a visão em camundongos cegos, de acordo com pesquisa publicada na sexta-feira no Journal of Experimental Medicine, outro avanço que sinaliza possíveis aplicações em humanos, à medida que os cientistas lidam com as espinhosas questões éticas levantadas pela tecnologia revolucionária.

Cientistas conseguiram reverter a perda de visão em camundongos com retinite pigmentosa, uma condição genética hereditária que faz com que as células da retina se decomponham lentamente ao longo do tempo e é uma das principais causas de cegueira em todo o mundo.

Para fazer isso, os cientistas disseram que desenvolveram uma nova ferramenta Crispr e a usaram para reparar a mutação genética responsável pela perda da visão.

Crispr, abreviação de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas agrupadas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats em inglês), é uma poderosa ferramenta de edição de genes e uma das inovações mais elogiadas da biologia moderna.

Derivados do sistema imunológico bacteriano e muitas vezes comparados a um par de tesouras genéticas, os sistemas Crispr permitem que os cientistas alterem com precisão o DNA em locais específicos.

Em teoria, seus usos são praticamente ilimitados e em pouco mais de uma década transformou as ciências da vida. Já foi amplamente implantado em campos como medicina e agricultura para curar, tratar e prevenir doenças, aumentar a produção e até ressuscitar animais extintos. Ele já está sendo testado em humanos e – para alvoroço internacional – usado para criar as primeiras crianças editadas geneticamente.

Leia mais em: https://forbes.com.br/forbessaude/2023/03/ratos-cegos-recuperam-a-visao-apos-edicao-do-gene-crispr/

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